Sociedad
Desde el 16 de noviembre, los laboratorios podrán reemplazar prospectos impresos por QR
La eliminación del papel será optativa para cada laboratorio. Una asociación de jubilados reclama en la Justicia, y el Ministerio de Salud prevé una transición de entre ocho meses y más de un año.
Redacción La Bajada ·
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso que todos los medicamentos incluyan un código QR para consultar dosis, contraindicaciones y efectos adversos. Desde el 16 de noviembre, los laboratorios podrán reemplazar el prospecto impreso por ese código. La eliminación del papel será optativa: cada laboratorio decidirá si deja de incluirlo.
La norma alcanza a los medicamentos bajo receta y a los de venta libre. La ANMAT la había fijado en mayo de 2025 y la amplió en mayo de 2026 para incluir a estos últimos, cuya información sobre dosis y recomendaciones ya figuraba en los estuches o cajas y no en el prospecto.
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El Ministerio de Salud de la Nación sostiene que la implementación será gradual, porque hay stock de prospectos impresos para entre ocho meses y más de un año. Desde la industria farmacéutica indicaron que la transición será progresiva y que no todos los laboratorios seguirán el mismo sistema. Los laboratorios consultados defienden la medida con un argumento: la letra de los prospectos es chica y, en el teléfono, la imagen se puede ampliar.
La Asociación de Jubilados y Pensionados Plaza Bernardo Ader, de Vicente López, presentó una demanda judicial que todavía no tiene resolución. Su abogado, Jorge Filipini, cita cifras del INDEC: el 12% de las personas mayores de 60 años no usa teléfono celular en el país, y uno de cada cuatro mayores de 75 tampoco. La demanda también cuestiona la consulta pública que la ANMAT realizó antes de la medida.
Filipini se apoya en el artículo 4 de la Ley de Defensa del Consumidor, que establece que la información debe ser “siempre gratuita para el consumidor y proporcionada en soporte físico, con claridad necesaria que permita su comprensión”. Para el abogado, la disposición “invierte los términos descriptos ahí: le da la opción de elegir al laboratorio y no al consumidor”.
Desde el 16 de noviembre, la decisión de mantener o no el papel queda en manos de cada laboratorio.
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