La ANMAT prohibió en todo el país los productos odontológicos VERITAS sin autorización

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso una prohibición en todo el territorio argentino para los productos odontológicos de la marca VERITAS - Distribuidora Dental Edigma. La medida quedó asentada en la Disposición 7157/2026, firmada el 3 de noviembre y publicada este viernes 6 de noviembre en el Boletín Oficial. Según el texto, incluye el uso, la venta, la distribución y la publicación de todos los lotes.

La decisión tuvo origen en una inspección realizada en el establecimiento de Ferrer Salud S.A., en San Lorenzo 260, Mendoza. Según la disposición, la empresa informó que comercializa artículos odontológicos y ortopédicos y que cuenta con una habilitación provincial como droguería de categoría B y distribuidora de productos médicos. Allí, los inspectores hallaron tres unidades de limas de seis piezas, de acero inoxidable y destinadas a tratamientos de conducto, rotuladas como H-Files. Dos paquetes tenían la referencia 15/40, con los lotes 11120104 y 11050107, y el tercero la referencia 45/80, con el lote 11120102.

Los envases no tenían fecha de fabricación ni de vencimiento, datos de un fabricante o importador autorizado, ni número de registro sanitario. Cuando se pidió documentación para rastrear el origen, el responsable del comercio explicó, según consta en el expediente, que no conservaba los comprobantes porque los productos se habían adquirido hacía más de diez años. Una búsqueda en la biblioteca pública Helena, herramienta de consulta sobre productos regulados, tampoco dio resultados.

Por su parte, la Dirección de Gestión de Información Técnica de la ANMAT indicó que no hay habilitaciones registradas a nombre de VERITAS ni de una firma con el nombre Distribuidora Dental Enigma, en las categorías de productos médicos, importación, fabricación, distribución y tránsito interjurisdiccional. Tampoco figuran productos con esa marca en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica ni en el Registro de Especialidades Medicinales. Para el organismo, esa falta de información impide comprobar que los productos hayan pasado por los controles regulatorios antes de llegar al mercado. Por eso, el área de monitoreo de productos para la salud recomendó impedir su circulación para proteger a compradores y usuarios.

La prohibición no se limita a las tres unidades halladas en Mendoza. Alcanza a todos los lotes de la marca, en cualquier punto del país donde se ofrezcan o distribuyan, tanto en locales como en plataformas de venta electrónica. La ANMAT se apoyó en el Decreto 1490/92, que la habilita a tomar medidas preventivas y correctivas cuando hay factores de riesgo vinculados con la calidad o la sanidad de los productos que controla.

Los productos quedan excluidos del mercado hasta que obtengan la autorización sanitaria correspondiente.